En las últimas jornadas, autoridades de país latinoamericano ordenó el cierre temporal e inmediato de los laboratorios de una popular farmacia que opera en el país y en otros de América Latina, como Chile, Colombia, Brasil, Bolivia y más.
Este hecho se desarrolla tras confirmar irregularidades en la composición de uno de los productos que fabrica el establecimiento, el cual incumplió con los estándares legales a pesar de ser utilizado en recintos de salud, y que generó la muerte de, hasta ahora, cuatro personas.
Perú ordena cierre de laboratorio por producto defectuoso que causó muerte de personas
Según Infobae, el Ministerio de Salud de Perú (MINSA) a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) ordenó el cierre del laboratorio de la farmacia Medifarma S.A. y presentó una denuncia a la empresa tras detectar que uno de sus productos, el Suero Fisiológico 9 %, presentaba defectos en su fabricación que incumplían con los estándares para su uso y distribución.
El reporte inicial indicaba que el lote 2123624 presentaba este problema, el cual se identificó tras una serie de pruebas que revelaron una alteración en la concentración de cloruro de sodio de entre un 63.8% y 644.0%, niveles que mortales para una persona.
Este hecho se hizo público cuando se reportó la muerte de cuatro personas que consumieron el producto, entre ellos, un menor de un año y dos meses, y otros tres pacientes, además de 12 notificaciones de sospechas por reacciones graves.
Si bien, en un principio las autoridades dieron cuenta que solo un lote del producto presentaba niveles anormales de sodio, hasta ahora analizan la posibilidad de que otros dos lotes del suero también cuenten con irregularidades.
Por lo anterior, recomiendan no consumir ningún producto de este tipo elaborado por laboratorios de Medifarma S.A., ya que además, según el citado medio, se ha rastreado solo una fracción de los miles de artículos que fueron distribuidos, siendo una gran parte de estos en un paradero desconocido.
